उत्पादनहरू

एन्टिकोआगुलेन्टका केही वर्गहरूको एक अप्रत्याशित साइड इफेक्ट ओस्टियोपोरोसिस भएको छ जुन कम्तिमा आंशिक रूपमा, विकृत मेसेन्काइमल स्टेम सेल (MSC) प्रकार्यसँग सम्बन्धित हुन सक्छ।वर्तमान अध्ययनको उद्देश्य फोन्डापरिनक्स (FDP) को प्रभाव तुलना गर्नु थियो, एक उपन्यास एन्टिथ्रोम्बोटिक एक परम्परागत रूपमा व्यापक रूपमा प्रयोग हुने कम आणविक वजन हेपरिन, टिन्जापरिन (TZP) MSC प्रसार र भिन्नतामा।MSCs लाई कोलेजेनेज-आधारित पाचन प्रक्रिया द्वारा 14 ट्रमा रोगीहरूको ट्र्याबेकुलर हड्डीबाट अलग गरिएको थियो र मानक अवस्थाहरूमा विस्तार 3 सम्म विस्तार गरिएको थियो। MSCs को chondrocytes र osteoblasts को प्रसार र भेदभाव FDP र TZP लाई मानक प्रयोग गरेर वा बिना मूल्याङ्कन गरिएको थियो। assays र औषधि सांद्रता को एक विस्तृत श्रृंखला।MSC फेनोटाइपिङको लागि फ्लो साइटोमेट्री प्रयोग गरिएको थियो।अध्ययन गरिएको समूहमा (17-74 वर्ष पुरानो) कोलेजेनेज-रिलीज गरिएको अंशहरूमा MSC फ्रिक्वेन्सी 641/10 (6) कक्षहरू (दायरा 110-2,158) थियो र तिनीहरूको वृद्धि विशेषताहरू ∼4 दिन / जनसंख्या दोब्बर थियो।संस्कृतिहरूसँग मानक MSC फेनोटाइप थियो (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, र CD166+)।कोलोनी-निर्माण इकाई-फाइब्रोब्लास्ट (CFU-F) र colorimetric टेट्राजोलियम नुन XTT assays दुवै द्वारा सेल प्रसारको मूल्याङ्कन गरिएको थियो।दुबै assess मा, MSC प्रसार TZP को थप द्वारा रोकिएको थियो, विशेष गरी उच्च सांद्रता मा।यसको विपरित, FDP मा MSC प्रसारमा कुनै प्रभाव थिएन।Osteogenic भेदभाव र chondrogenic भिन्नता या त TZP वा FDP को थप द्वारा प्रभावित भएको थिएन।जबकि MSC प्रसार, तर भेदभाव होइन, TZP द्वारा नकारात्मक रूपमा प्रभावित छ, त्यहाँ यस इन भिट्रो मोडेल प्रणालीमा FDP को प्रतिकूल प्रभावहरूको लागि कुनै प्रमाण थिएन जुन अर्थोपेडिक सेटिङमा यसको प्रयोगको लागि राम्रो तर्क गर्दछ।