उत्पादनहरू

हामीले भर्खरै रिपोर्ट गरेका छौं कि पाइरेन न्यूक्लियोटाइडलाई एबेसिक साइटको विपरित, थाइमाइन डाइमरको 3'-T, र खमीर DNA पोलिमरेज ईटा (पोल एटा) द्वारा सबैभन्दा खराब आधारहरू सम्मिलित गरिएको छ।किनभने पाइरेन एक गैर-ध्रुवीय अणु हो जसमा H-बन्डिङ क्षमता छैन, dPMP सम्मिलनको असामान्य रूपमा उच्च दक्षता यसको उच्च आधार स्ट्याकिङ क्षमतामा श्रेय गरिन्छ, र pol eta द्वारा न्यूक्लियोटाइडहरूको चयनमा आधार स्ट्याकिंगको महत्त्वलाई रेखांकित गर्दछ।पोल एटा द्वारा न्यूक्लियोटाइडहरूको चयनमा एच-बन्डिङ र आधार जोडी ज्यामितिको भूमिकाको अनुसन्धान गर्न, हामीले आधार-परिमार्जित न्यूक्लियोटाइड्स 2,6-डायमिनोप्युरिन, 2-एमिनोप्युरिन, 6-क्लोरोपुरिन, र इनोसिनको सम्मिलन क्षमता निर्धारण गर्यौं। आधार जोडी ज्यामितिको आधारमा टेम्प्लेट आधारसँग H-bonds को फरक संख्या बनाउनुहोस्।वाटसन-क्रिक आधार जोडीले C र T को विपरित सम्मिलनका लागि न्यूक्लियोटाइड एनालगहरूको चयनमा महत्त्वपूर्ण भूमिका खेलेको देखिन्छ जुन वाटसन-क्रिक एच-बन्डहरूको संख्यामा कमी र वृद्धिको साथ सापेक्ष सम्मिलन दक्षतामा कमीले प्रमाणित गर्दछ। दाता-दाता र स्वीकारकर्ता-स्वीकारकर्ता अन्तरक्रियाको संख्या।न्यूक्लियोटाइड इन्सर्सनको चयनशीलता थाइमाइन डाइमरको 3'-T भन्दा 5'-T को विपरीत हो, अघिल्लो कामको अनुसार 5'-T लाई 3'-T भन्दा बढी कडा रूपमा राखिएको सुझाव दिन्छ।यसबाहेक, डाइमरको दुबै Ts को विपरीत A को सम्मिलन वाटसन-क्रिक आधार जोडी द्वारा मध्यस्थता भएको देखिन्छ र A र 7-deaza-A को लगभग समान सम्मिलन क्षमताहरूमा आधारित हुग्स्टिन आधार जोडी द्वारा होइन, जसको पछिल्लोमा H- को अभाव छ। N7 मा बन्धन क्षमता।न्यूक्लियोटाइडहरू सम्मिलित गर्नको लागि सापेक्षिक दक्षताहरू जसले वाटसन-क्रिक आधार जोडीहरू बनाउन सक्छ Klenow खण्डको लागि समानान्तर हुन्छ, जबकि Klenow खण्डले यसको ठूलो आकार चयनशीलता अनुसार बेमेलहरू विरुद्ध थप कडा भेदभाव गर्दछ।यी नतिजाहरूले pol eta र Klen ow fragment दुवैद्वारा न्यूक्लियोटाइडहरूको चयनमा H-bonding र Watson-Crick आधार जोडी ज्यामितिको महत्त्वलाई रेखांकित गर्दछ, र यसको अधिक खुला र कम भएको कारण pol eta द्वारा सम्मिलनमा आकार चयनको कम भूमिका। प्रतिबन्धित सक्रिय साइट।