उत्पादनहरू

renin-angiotensin-aldosterone system inhibition (RAAS-I) को समयमा हाइपरकेलेमियाले इष्टतम खुराक रोक्न सक्छ।उपचार विकल्पहरूमा सोडियम पोलिस्टाइरिन सल्फोनेट पोटासियम बाइन्डिङ रेजिनहरू समावेश छन्, तर सुरक्षा र प्रभावकारिता चिन्ताहरू छन्, सम्बन्धित कोलोनिक नेक्रोसिस (CN) सहित।वैकल्पिक एजेन्टहरू अध्ययन गरिएको छ, तर लागत-उपयोगिता अनुमान गरिएको छैन। हामीले दीर्घकालीन RAAS-I प्राप्त गर्ने 18 वर्षको उमेरका बाहिरी बिरामीहरूको लागत-उपयोगिता विश्लेषण गर्यौं, हाइपरक्लेमिया वा क्रोनिक मृगौला रोगको इतिहास भएको, सोडियम पोलिस्टेरिन सल्फोनेट तोकिएको। वा पुरानो हाइपरकेलेमियाको लागि सैद्धान्तिक "ड्रग X" बाध्यकारी राल।तथ्याङ्कहरू अवस्थित साहित्यबाट प्राप्त गरिएका थिए।हामीले मोन्टे कार्लो सम्भाव्य संवेदनशीलता विश्लेषणको साथ एक निर्णय विश्लेषणात्मक मोडेल प्रयोग गर्यौं, स्वास्थ्य सेवा भुक्तानीकर्ता परिप्रेक्ष्य र 12-महिनाको समय क्षितिजबाट।लागत अमेरिकी डलर मा मापन गरिएको थियो।प्रभावकारिता गुणस्तर-समायोजित जीवन-वर्षहरू (QALYs), र वृद्धिशील लागत-प्रभावशीलता अनुपात (ICERs) मा मापन गरिएको थियो। औषधि X लागत-प्रभावी हुनको लागि दैनिक खुराक $ 10.77 भन्दा बढी खर्च गर्न सकिँदैन, इच्छुकता-भुक्तानीमा ( WTP) $ 50,000/QALY को थ्रेसहोल्ड।$ 40.00 प्रति दैनिक खुराक मा, औषधि X ले $ 26,088,369.00 प्रति QALY प्राप्त गरेको वृद्धिशील लागत प्रभावकारिता अनुपात हासिल गर्यो।एकतर्फी संवेदनशीलता विश्लेषणले सोडियम पोलिस्टीरिन सल्फोनेट CN घटनाहरू ≤ 19.9% ​​को लागत-प्रभावी विकल्प भएको देखाएको छ।सीमितताहरूमा बाहिरी रोगी नतिजाहरूमा अपूर्ण जानकारी र सम्भावित विकल्पहरूसँग सोडियम पोलीस्टाइरिन सल्फोनेटलाई सीधै तुलना गर्ने डेटाको अभाव समावेश हुन्छ। सोडियम पोलिस्टाइरिन सल्फोनेटको समान मूल्य नभएसम्म विकल्पहरू लागत-प्रभावी नहुन सक्छन्।यो विश्लेषणले क्रोनिक हाइपरकेलेमिया नियन्त्रणको लागि वैकल्पिक एजेन्टहरू अपनाउने सम्बन्धमा निर्णयहरू मार्गदर्शन गर्न सक्छ, र सुझाव दिन्छ कि सोडियम पोलीस्टाइरिन सल्फोनेटलाई यी एजेन्टहरूको क्लिनिकल परीक्षणहरूमा सक्रिय नियन्त्रणको रूपमा प्रयोग गर्न सकिन्छ।