उत्पादनहरू

क्वाड्रप्लेक्स बनाउने जी-रिच अनुक्रमहरू मानव जीनोममा असमान रूपमा वितरित हुन्छन्।oncogenic प्रमोटरहरू र telomeres मा तिनीहरूको संवर्धनले G-quadruplex (GQ) लाई एन्टीक्यान्सर थेरापीको लागि लक्षित गर्न रुचि उत्पन्न गरेको छ।यहाँ, हामी एकल अणु प्रतिदीप्ति द्वारा मापन गरिएको GQ गठन अनुक्रम को रूपान्तरण र गतिशीलता मा एक मात्रात्मक विश्लेषण प्रस्तुत गर्दछौं।थप रूपमा, हामी यी गुणहरूलाई GQ लक्षित लिगान्डहरू र G4 रिजोलभेस 1 (G4R1) प्रोटीन बाइन्डिंगसँग सम्बन्धित गर्दछौं।हाम्रो नतिजाले देखाउँछ कि दुबै लूप (गैर-जी कम्पोनेन्ट) लम्बाइ र अनुक्रम GQ को रूपान्तरणमा योगदान गर्दछ।वास्तविक समय एकल अणु ट्रेसहरूले फोल्डिंग गतिशीलता पनि लूप संरचनामा निर्भर गर्दछ भनेर प्रकट गर्दछ।हामीले GQ-स्थिर गर्ने साना अणुहरू, N-methyl mesoporphyrin IX (NMM), यसको एनालग, NMP र G4R1 प्रोटिनले समानान्तर GQ कन्फर्मेसनमा चयन रूपमा बाँधिएको देखाउँछौं।हाम्रो खोजहरूले लूप लम्बाइ र अनुक्रम द्वारा शासित GQ फोल्डिंगको जटिलता र GQ कन्फर्मेसनले सानो अणु र प्रोटीन बाध्यकारी प्रवृत्तिलाई कसरी निर्धारण गर्छ भनेर औंल्याउँछ।