उत्पादनहरू

स्तनधारी कोशिकाहरूलाई केमोथेराप्यूटिक औषधिहरूद्वारा उपचार गर्दा न्यूक्लियोटाइड पूलहरूको विकृति हुन सक्छ।मानव स्रोतहरूबाट कल्चर ट्युमर कोशिकाहरूमा यी विकृतिहरूको निगरानी ड्रग थेरापीको प्रभावको मूल्याङ्कन र यी औषधिहरूको कार्यको संयन्त्रको राम्रोसँग बुझ्नको लागि उपयोगी छ।यस अध्ययनमा, औषधि-उपचार गरिएको सेल मोडेलहरूको विकासमा कार्यको विभिन्न संयन्त्रहरूको साथ तीन वर्गका केमोथेराप्यूटिक औषधिहरू प्रयोग गरियो।नियन्त्रण समूह र औषधि-उपचार समूहका कोशिकाहरूमा न्यूक्लियोटाइडहरूको LC-आधारित लक्षित मेटाबोलोमिक्स विश्लेषण गरिएको थियो।धेरै डेटा प्रशोधन विधिहरू लागूपदार्थको कार्यसँग सम्बन्धित सम्भावित बायोमार्करहरूको पहिचानको लागि संयोजन गरिएको थियो, जसमा भिन्नताको एकतर्फी विश्लेषण, प्रिन्सिपल कम्पोनेन्ट विश्लेषण, र रिसीभर सञ्चालन विशेषता वक्रहरू समावेश छन्।चाखलाग्दो रूपमा, नियन्त्रण समूह र औषधि-उपचार गरिएका समूहहरू दुवैका ट्युमर कोशिकाहरू एकअर्काबाट छुट्याउन सकिन्छ, र धेरै चरहरूलाई एटीपी, जीएमपी, र यूडीपी जस्ता एन्टिमेटाबोलाइट एजेन्टहरू, एटीपी, जीएमपी, र सीटीपी जस्ता पोटेन्टिया एल बायोमार्करहरूको रूपमा पहिचान गरिएको थियो। DNA-हानिकारक एजेन्टहरूका लागि, साथै GMP, ATP, UDP, र GDP माइटोटिक स्पिन्डल एजेन्टहरूका लागि।सम्भावित बायोमार्करहरूको थप प्रमाणीकरण रिसीभर अपरेटिङ विशेषता वक्र प्रयोग गरेर प्रदर्शन गरिएको थियो।वक्र अन्तर्गत तिनीहरूको सम्बन्धित क्षेत्रलाई विचार गर्दै, जुन 0.9 भन्दा ठूलो थियो, यो निष्कर्षमा पुग्न सकिन्छ कि GMP र ATP DNA-हानिकारक औषधिहरूका लागि उत्कृष्ट सम्भावित बायोमार्करहरू हुन्, साथै GMP, ATP, र UDP अन्य दुई वर्गको औषधिहरूका लागि।यो सीमित न्यूक्लियोटाइड दृष्टिकोणले नौ औषधिहरूको संयन्त्रलाई पूर्ण रूपमा छुट्याउन सक्दैन, तर यसले कम्तीमा पनि औषधिहरूको पूर्व-पूर्व विकासमा फार्माकोमेटाबोलोमिक्सको भूमिकाको लागि प्रारम्भिक प्रमाण प्रदान गर्दछ।