उत्पादनहरू

ब्रुसेला ब्रुसेलोसिसका एटियोलोजिकल एजेन्टहरू हुन्, जुन विश्वव्यापी रूपमा फैलिएको जुनोसिस हो।यी ब्याक्टेरियाहरू फ्याकल्टेटिभ इन्ट्रासेलुलर परजीवीहरू हुन् र यसैले तिनीहरूको चयापचयलाई संक्रामक चक्रको समयमा सामना गर्ने अतिरिक्त- र ​​इन्टरसेलुलर वातावरणमा समायोजन गर्न सक्षम हुन्छन्।जे होस्, ब्रुसेला जीवविज्ञानको यो पक्ष अपूर्ण रूपमा बुझिएको छ, र इन्ट्रासेलुलर निचमा उपलब्ध पोषक तत्वहरू अज्ञात छन्।यहाँ, हामीले पुटेटिभ फ्रुक्टोज-1,6-बिस्फोस्फेटस (fbp र glpX), phosphoenolpyruvate carboxykinase (pckA), pyruvate phosphate dikinase (ppdKe), र maliczyme (pdkzyme) मेटाएर ब्रुसेला एबोर्टस द्वारा प्रयोग गरिएको C मेटाबोलिज्मको केन्द्रीय मार्गहरूको अनुसन्धान गर्यौं। जीनहरू।ग्लुकोनोजेनिकमा तर रिच मिडियामा होइन, ΔppdK र Δmae म्युटेन्टहरूको वृद्धि गम्भीर रूपमा बिग्रिएको थियो र डबल Δfbp-ΔglpX म्युटेन्टको वृद्धि कम भयो।म्याक्रोफेजहरूमा, केवल ΔppdK र Δmae म्युटेन्टहरूले कम गुणन देखाए, र ΔppdK उत्परिवर्तीसँगको अध्ययनले पुष्टि गर्यो कि यो प्रतिकृति स्थानमा पुग्यो।त्यसै गरी, केवल y ΔppdK र Δmae म्युटेन्टहरू मुसाहरूमा कम गरिएको थियो, पहिलेको 10 हप्तामा सफा गरिन्छ र पछिल्लो 12 हप्ता भन्दा लामो समयसम्म रहन्छ।हामीले glyoxylate चक्र पनि अनुसन्धान गर्यौं।यद्यपि aceA (isocitrate lyase) प्रमोटर गतिविधि रिच माध्यममा बढाइएको थियो, aceA अवरोधले भिट्रोमा वा म्याक्रोफेज वा माउस स्पलीन्समा गुणनमा कुनै प्रभाव पारेन।परिणामहरूले सुझाव दिन्छ कि B. abortus 6-C (र 5-C) चिनीको सीमित आपूर्ति प्रयोग गरेर भित्री रूपमा बढ्छ जुन ग्लुटामेट र सम्भवतः अन्य एमिनो एसिडहरू क्रेब्स चक्रमा ग्लोक्सिलेट शन्टको महत्त्वपूर्ण भूमिका बिना नै क्षतिपूर्ति गरिन्छ।