उत्पादनहरू

PMSF एक अपरिवर्तनीय सेरीन/सिस्टीन प्रोटीज अवरोधक हो जुन सामान्यतया सेल लाइसेट्सको तयारीमा प्रयोग गरिन्छ।

इन भिट्रो अध्ययनहरू: PMSF (2 mM) ले Li+ को उपस्थितिमा केवल 15% -19% द्वारा कार्बाचोल-उत्तेजित इनोसिटोल फस्फेट संचयलाई रोक्यो।PMSF द्वारा phosphoinositide टर्नओभर को अवरोध phosphoinositides [1] को ब्रेकडाउन पछि एक वा बढी चरणहरु को कारण हो।PMSF ले T. brucei को रक्तप्रवाहमा GPI मध्यवर्तीहरूको inositol अवशेषहरूको acylation रोक्छ।PMSF ले ग्लाइकोलिपिड सी गठनलाई रोक्छ तर भिट्रोमा फ्याटी एसिड रिमोडेलिंग गर्दैन।PMSF ले प्रोसाइकलिक ट्रिपानोसोममा GPI एसिलेशन र इथेनोलामाइन फास्फेटको थपलाई रोक्छ, तर हेला कोशिकाहरूमा होइन [२]।

भिवो अध्ययनहरूमा: PMSF (0.1 mL/10 g b.wt, ip) ले एन्टिनोसिसेप्शन उत्पादन गर्‍यो, जस्तै टेल-फ्लिक विलम्बता मूल्याङ्कनमा% MPE मा खुराक-प्रतिक्रियाशील वृद्धिद्वारा देखाइएको छ, तर स्पष्ट खुराक-उत्तरदायी मोटर अवरोध उत्पादन गर्न असफल भयो।PMSF को इन्ट्रापेरिटोनियल इन्जेक्सन प्राप्त गर्ने मुसाहरूले क्रमशः 86, 224 र 206 mg/kg को ED50 मानहरू सहित antinociception, hypothermia र immobility सहित cannabinoid प्रभावहरू प्रदर्शन गरे।PMSF (30 mg/kg) पूर्व-उपचारले टेल-फ्लिक प्रतिक्रियाहरू (antinociception), लोकोमोटर गतिविधि र गतिशीलतामा क्रमशः 5-गुना, 10-गुना र 8-गुनामा आनन्दामाइडको प्रभावहरू बढाउँछ।

पशु प्रयोगहरू: 18 देखि 25 ग्राम तौल भएका पुरुष ICR चूहों परखमा प्रयोग गरियो।PMSF तिलको तेलमा भंग गरियो र 0.1 mL/10 g b.wt को मात्रामा इन्ट्रापेरिटोनली रूपमा प्रशासित गरियो।सधैं PMSF 10 मिनेट पहिले intravenous anandamide वा वाहन इंजेक्शन प्रशासित गर्नुहोस्।मुसाहरू खाना वा पानीको अवरोध बिना रातभर मूल्याङ्कन कोठामा अभ्यस्त थिए।इन्ट्राभेनस एन्डामाइड वा वाहन प्रशासन पछि, प्रत्येक जनावरलाई निम्नानुसार मूल्याङ्कन गरियो: टेल-फ्लिक विलम्बता (एन्टिनोसाइसेप्टिभ) प्रतिक्रियाहरूको लागि 5 मिनेट र सहज (मोटर) गतिविधिको लागि 5 देखि 15 मिनेट;वा 5 मिनेटको लागि कोर (रेक्टल) तापमान र 5 देखि 10 मिनेटको लागि घण्टी इमोबिलाइजेशन (कैटालेप्सी)।