उत्पादनहरू

PIPES [piperazine-N, N′-bis(2-ethanesulfonic acid)] प्रायः बायोकेमिस्ट्रीमा बफरिङ एजेन्टको रूपमा प्रयोग गरिन्छ।यो गुड एट अल द्वारा विकसित एक एथेनेसल्फोनिक एसिड बफर हो।1960 मा।PIPES मा फिजियोलोजिकल pH नजिक pKa हुन्छ जसले यसलाई सेल कल्चर कार्यमा उपयोगी बनाउँछ।यो बिरुवा र जनावरको तन्तुहरूमा ग्लुटाराल्डिहाइड हिस्टोलोजी बफर गर्दा लिपिड हानि कम गर्न दस्तावेज गरिएको छ। शारीरिक pH नजिक pKa भएको बफरिङ एजेन्ट।

एन्टिमाइक्रोबियल पेप्टाइड म्यागेइनिन 2 ले लिपिड झिल्लीमा छिद्रहरू बनाउँछ र सेलुलर सामग्रीहरूको झिल्ली पारिमेशनलाई प्रेरित गर्छ।यद्यपि यो पारगम्यता यसको ब्याक्टेरिसाइडल गतिविधिको मुख्य कारण हो, तर छिद्र गठनको संयन्त्रलाई राम्रोसँग बुझिएको छैन।त्यसकारण हामीले एकल विशाल युनिलामेलर भेसिकल (GUVs) को प्रयोग गरेर लिपिड झिल्लीसँग म्यागेनिन 2 को अन्तरक्रियाको विस्तृत रूपमा अनुसन्धान गर्‍यौं।GUVs को लिपिड झिल्लीमा magainin 2 को बाइन्डिङले झिल्लीको क्षेत्रमा आंशिक परिवर्तन बढायो, δ, जुन magainin 2, X को सतह एकाग्रतासँग समानुपातिक थियो। यसले संकेत गर्दछ कि magainin 2-प्रेरित दुई को दर स्थिर छ। - अक्षुण्ण अवस्थाबाट छिद्र अवस्थामा राज्य संक्रमण δ मा वृद्धि संग धेरै बढ्यो।GUV को आकांक्षा पछि लिपिड झिल्लीको तनावले म्यागेइनिन 2-प्रेरित छिद्र गठनलाई पनि सक्रिय गर्यो।magainin 2 को स्थान प्रकट गर्न, carboxyfluorescein (CF)-लेबल गरिएको magainin 2 (CF-magainin 2) को एकल GUV सँग पानीमा घुलनशील फ्लोरोसेन्ट प्रोब, AF647 को अन्तरक्रिया कन्फोकल माइक्रोस्कोपी प्रयोग गरेर अनुसन्धान गरिएको थियो।आकांक्षाको कारण तनावको अनुपस्थितिमा, म्यागेनिन 2 को अन्तरक्रिया पछि CF-magainin 2 को कारण GUV रिमको फ्लोरोसेन्स तीव्रता एक स्थिर मानमा द्रुत रूपमा बढ्यो, जुन लामो समयसम्म स्थिर रह्यो, र 4-32 s पहिले। AF647 को चुहावटको सुरुवातले रिमको तीव्रता अर्को स्थिर मूल्यमा द्रुत रूपमा बढ्न थाल्यो।यसको विपरित, तनावको उपस्थितिमा, रिसाव सुरु हुनु अघि रिमको तीव्रतामा कुनै बृद्धि भएको छैन।यी नतिजाहरूले संकेत गर्दछ कि magainin 2 बाहिरीबाट भित्री मोनोलेयरमा पोर गठन हुनु अघिसम्म स्थानान्तरण गर्न सक्दैन।यी नतिजाहरूको आधारमा, हामी निष्कर्षमा पुग्छौं कि म्यागेनिन 2-प्रेरित पोर एक स्ट्रेच-सक्रिय पोर हो र भित्री मोनोलेयरको स्ट्रेच पोर गठनको मुख्य चालक शक्ति हो।