उत्पादनहरू

इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिसमा प्रतिक्रियात्मक अक्सिजन प्रजाति (आरओएस) को कारणले गर्दा फोक्सोको चोट समावेश भएको मानिन्छ, जुन पछि असामान्य फाइब्रोसिस हुन्छ।एक रूपान्तरण वृद्धि कारक (TGF)-β1 मायोफिब्रोब्लास्ट संख्यामा प्रेरित वृद्धिले यो असामान्य फाइब्रोसिसमा महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्छ।हामीले भर्खरै पत्ता लगायौं कि मेपेन्जोलेट ब्रोमाइड (मेपेनजोलेट), जुन जठरांत्र सम्बन्धी विकारहरूको उपचार गर्न क्लिनिक रूपमा प्रयोग गरिएको छ, ROS-घटाउने गुणहरू छन्।हालको अध्ययनमा, हामीले ब्लोमाइसिन-प्रेरित पल्मोनरी फाइब्रोसिस र मुसाहरूमा फोक्सोको काममा मेपेन्जोलेटको प्रभावको जाँच गर्यौं।पल्मोनरी फाइब्रोसिसको गम्भीरता हिस्टोपाथोलोजिक मूल्याङ्कन र हाइड्रोक्साइप्रोलिन स्तरहरूको निर्धारण द्वारा मूल्याङ्कन गरिएको थियो।कम्प्युटर-नियन्त्रित भेन्टिलेटर प्रयोग गरेर फोक्सो मेकानिक्स (इलास्ट्यान्स) र श्वासप्रश्वास कार्य [फोर्स्ड भिटल क्षमता (FVC)] को मूल्याङ्कन गरियो।पर्क्युटेनियस आर्टेरियल अक्सिजन संतृप्ति (SpO2) को निगरानी गरेर श्वासप्रश्वासको प्रकार्य पनि मूल्याङ्कन गरिएको थियो।ब्लोमाइसिन उपचार गर्नु अघि मेपेन्जोलेटको इन्ट्राट्राचियल प्रशासनले पल्मोनरी फाइब्रोसिसको हद र फोक्सोको मेकानिक्समा परिवर्तनहरू कम गर्‍यो र नियन्त्रणको तुलनामा FVC र SpO2 दुबैको महत्त्वपूर्ण रिकभरीको नेतृत्व गर्‍यो।यसबाहेक, मेपेन्जोलेटले फाइब्रोसिसको विकास पछि प्रशासित हुँदा पनि चिकित्सीय प्रभाव उत्पादन गर्‍यो।मेपेन्जोलेटको प्रशासनले ब्लोमाइसिन-प्रेरित फुफ्फुसीय कोशिकाको मृत्यु र भडकाउने प्रतिक्रियाहरू र मायोफिब्रोब्लास्ट संख्या बढेको पनि रोक्यो।मेपेन्जोलेटले पनि NADPH oxidase गतिविधि र सक्रिय TGF-β1 स्तर कम गर्‍यो वा ब्लोमाइसिन उपचारको उपस्थितिमा ग्लुटाथियोन एस-ट्रान्सफरेज (GST) गतिविधि बढायो।यी नतिजाहरूले देखाउँछन् कि मेपेन्जोलेटको इन्ट्राट्राचियल प्रशासनले मुसाहरूमा ब्लोमाइसिन-प्रेरित पल्मोनरी फाइब्रोसिस र फोक्सोको कामलाई कम गर्यो।यी प्रभावहरू NADPH oxidase र TGF-β1 गतिविधिहरूमा यस औषधिको अवरोधक प्रभाव र GST मा यसको उत्तेजक प्रभावको कारण हुन सक्छ।