उत्पादनहरू

धेरै guanosine analogues, जस्तै acyclovir (र यसको मौखिक prodrug valaciclovir), penciclovir (यसको मौखिक prodrug रूप मा, famciclovir) र ganciclovir, व्यापक रूपमा herpesvirus को उपचारको लागि प्रयोग गरिन्छ [अर्थात herpes simplex virus type 1 (HSV-1), र प्रकार। 2 (HSV-2), भेरिसेला-जोस्टर भाइरस (VZV) र/वा मानव साइटोमेगालोभाइरस (HCMV)] संक्रमण।हालैका वर्षहरूमा, 3-मेम्बर साइक्लोप्रोपाइलमेथिल र -मेथेनाइल डेरिभेटिभहरू (A-5021 र सिन्गुआनोल) र 6-मेम्बर भएको D- र L-cyclohexenyl डेरिभेटिभहरू सहित धेरै नयाँ guanosine analogues विकास गरिएको छ।HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, र मानव herpesviruses प्रकार 6 (HHV-6), प्रकार 7 (HHV-) सहित, एसाइक्लिक/कार्बोसाइक्लिक ग्वानोसिन एनालॉगहरूको गतिविधि भाइरसहरूको विस्तृत स्पेक्ट्रम विरुद्ध निर्धारण गरिएको छ। 7) र टाइप 8 (HHV-8), र हेपाटाइटिस बी भाइरस (HBV)।नयाँ guanosine analogues (जस्तै A-5021 र D- र L-cyclohexenyl G) ती भाइरसहरू (HSV-1, HSV-2, VZV) विरुद्ध विशेष रूपमा सक्रिय भएको पाइयो जसले एक विशिष्ट thymidine kinase (TK) को लागि सङ्केत गर्छ, सुझाव दिन्छ। तिनीहरूको एन्टिभाइरल गतिविधि (कम्तिमा आंशिक रूपमा) भाइरस-प्रेरित TK द्वारा फोस्फोरिलेसनमा निर्भर गर्दछ।HHV-6 विरुद्ध A-5021 र HCMV र HBV विरुद्ध D- र L-cyclohexenyl G सँग चिन्हित एन्टिभाइरल गतिविधि पनि नोट गरिएको थियो।एसाइक्लिक/कार्बोसाइक्लिक न्यूक्लियोसाइड एनालगहरूको एन्टिभाइरल गतिविधिलाई माइकोफेनोलिक एसिड, इनोसिन 5'-मोनोफोस्फेट (आईएमपी) डिहाइड्रोजनेजको शक्तिशाली अवरोधक द्वारा स्पष्ट रूपमा सम्भावित गर्न सकिन्छ।नयाँ कार्बोसाइक्लिक ग्वानोसिन एनालगहरू (अर्थात् A-5021 र D- र L-cyclohexenyl G) हर्पेसभाइरस संक्रमणको उपचारको लागि एन्टिभाइरल एजेन्टको रूपमा मात्र होइन, तर क्यान्सरको संयुक्त जीन थेरापी/केमोथेरापीका लागि एन्टिट्यूमर एजेन्टहरू पनि छन्। ट्यूमर कोशिकाहरू भाइरल (HSV-1, VZV) TK जीन द्वारा ट्रान्सड्युस गरिएको छ भने (को भाग)।