उत्पादनहरू

हामीले पोलिथिलेनिमाइन (PEI) र γ-पोलिग्लुटामिक एसिड (γ-PGA) को साथमा टर्नरी कम्प्लेक्स प्रयोग गरेर एउटा उपन्यास सानो हस्तक्षेप गर्ने RNA (siRNA) वितरण प्रणाली विकास गर्‍यौं, जसले साइलेन्सिङ प्रभाव र साइटोटोक्सिसिटी देखाउँदैन।PEI सँग siRNA को बाइनरी कम्प्लेक्सहरू लगभग 73-102 nm कण आकारमा र ζ-संभावितमा 45-52 mV थिए।SIRNA/PEI कम्प्लेक्सहरूको साइलेन्सिङ प्रभाव PEI को वृद्धिसँगै बढ्यो, र 16 भन्दा बढी चार्ज अनुपात भएको siRNA/PEI कम्प्लेक्सहरूले माउसको कोलोन कार्सिनोमा सेल लाइनमा नियमित रूपमा luciferase (Colon26/Luc कोशिकाहरू) व्यक्त गर्ने महत्त्वपूर्ण लुसिफेरेज नकडाउन देखाए।यद्यपि, siRNA/Lipofectamine परिसर र siRNA/PEI16 कम्प्लेक्समा कडा साइटोटोक्सिसिटी र ब्लड एग्ग्लुटिनेशन देखियो।एनियोनिक कम्पाउन्डको साथ क्याटनिक कम्प्लेक्सहरू रिचार्ज गर्नु यी विषाक्तताहरू हटाउनको लागि एक आशाजनक विधि भएको रिपोर्ट गरिएको थियो।त्यसकारण हामीले साइटोटोक्सिसिटी कम गर्न र siRNA डेलिभर गर्न γ-PGA को थप गरेर PEI (चार्ज अनुपात 16) सँग siRNA को टर्नरी कम्प्लेक्सहरू तयार गर्यौं।अपेक्षा गरे अनुसार, टर्नरी कम्प्लेक्सको साइटोटोक्सिसिटी γ-PGA सामग्रीको बृद्धिको साथ घट्यो, जसले परिसरहरूको ζ-संभावित घट्यो।siRNA/Lipofectamine कम्प्लेक्ससँग तुलना गर्न मिल्ने बलियो साइलेन्सिङ प्रभाव γ-PGA सहित त्रिगुट कम्प्लेक्सहरूमा पत्ता लगाइएको थियो जसमा एनियोनिक सतह चार्ज हुन्छ।कोलोन 26 / ल्यूक कोशिकाहरूमा टर्नरी कम्प्लेक्सहरूको उच्च समावेश फ्लोरोसेन्स माइक्रोकपीको साथ पुष्टि भयो।बाह्य रूपान्तरित जीनको नकडाउन हासिल गरिसकेपछि, अन्तर्जात हाउसकीपिङ जीन, ग्लिसेराल्डिहाइड 3-फस्फेट डिहाइड्रोजनेज (GAPDH) को नकडाउन मध्यस्थता गर्ने कम्प्लेक्सको क्षमता B16-F10 कोषहरूमा मूल्याङ्कन गरिएको थियो।टर्नरी कम्प्लेक्स (siRNA/PEI16/γ-PGA12 जटिल) ले महत्त्वपूर्ण GAPDH नकडाउन प्रभाव प्रदर्शन गर्‍यो।यसरी, हामीले एक उपयोगी siRNA डेलिभरी प्रणाली विकास गर्यौं।