उत्पादनहरू

मेसेन्काइमल स्टेम सेलहरू (MSCs) लाई ट्रान्सप्लान्ट योग्य सरोगेट β कोशिकाहरूको उत्पादनको लागि एक आकर्षक स्रोतको रूपमा रिपोर्ट गरिएको छ।एक मुरिन भ्रूण मेसेन्काइमल प्रोजेनिटर सेल लाइन C3H10T1/2 MSC को लागि मोडेलको रूपमा पहिचान गरिएको छ, यसको बहु-वंश भिन्नता क्षमताको कारण।यस अध्ययनको उद्देश्य C3H/10T1/2 कोषहरूमा इन्सुलिन उत्पादन गर्ने कोशिकाहरू (IPCs) मा फरक पार्ने क्षमता छ कि छैन भनेर पत्ता लगाउनु थियो।यहाँ, हामीले मुसा MSCs र C3H10T1/2 सेलहरूको इनभिट्रो भिन्नतालाई IPCs मा अनुसन्धान र तुलना गर्यौं।कोशिकाहरूले IPC भिन्नता पार गरेपछि, भिन्नता मार्करहरूको अभिव्यक्ति इम्युनोसाइटोकेमिस्ट्री, रिभर्स ट्रान्सक्रिप्शन-पोलिमरेज चेन रियाक्सन (RT-PCR), मात्रात्मक वास्तविक-समय RT-PCR (qRT-PCR) र पश्चिमी ब्लोटिंग द्वारा पत्ता लगाइयो।इन्सुलिन स्राव इन्जाइम-लिंक्ड इम्युनोसोर्बेन्ट एसे (ELISA) द्वारा मूल्याङ्कन गरिएको थियो।यसबाहेक, यी विभेदित कोशिकाहरूलाई स्ट्रेप्टोजोटोसिन-प्रेरित मधुमेह मुसामा प्रत्यारोपण गरियो र तिनीहरूको जैविक कार्यहरू भिभोमा परीक्षण गरियो।यस अध्ययनले C3H10T1/2 कक्षहरूबाट IPCs उत्पन्न गर्न २-चरण विधि रिपोर्ट गर्दछ।7-8 दिनको लागि विशिष्ट इन्डक्शन अवस्थाहरूमा, C3H10T1/2 कोशिकाहरूले त्रि-आयामी स्फेरोइड निकायहरू (SBs) र स्रावित इन्सुलिन बनाउँछन्, जबकि मुसा MSCs बाट व्युत्पन्न IPCs को उत्पादन लामो समय (२ हप्ता भन्दा बढी) आवश्यक हुन्छ।यसबाहेक, C3H10T1/2 कोशिकाहरूबाट व्युत्पन्न यी आईपीसीहरू मधुमेहका मुसाहरूमा इन्जेक्सन गरियो र बेसल ग्लुकोज, शरीरको तौल र सामान्य ग्लुकोज सहिष्णुता परीक्षण प्रदर्शनमा सुधार गरियो।हालको अध्ययनले MSCs को आईपीसी भिन्नता र मधुमेहको लागि सेल प्रतिस्थापन थेरापीको अन्तर्निहित संयन्त्रको थप अनुसन्धान गर्न भिट्रो मोडेलमा सरल र विश्वासयोग्य प्रदान गर्‍यो।