उत्पादनहरू

Escherichia coli (UPEC) को Uropathogenic strains ब्याक्टेरेमिक मूत्र पथ संक्रमण को प्रमुख कारण हो।रक्तप्रवाहमा बाँच्ने विभिन्न संयन्त्रहरूसँग सम्बन्धित छ जसले सीरम पूरक-मध्यस्थ हत्याको प्रतिरोध गर्न मद्दत गर्दछ।ब्याक्टेरियाको फेनोटाइपिक विषमताले एन्टिबायोटिक सहिष्णुतालाई प्रभाव पार्ने देखाएको छ, यसले कोशिकाहरूलाई प्रतिरक्षा प्रणालीद्वारा मार्ने अपवर्तक बनाउँछ भन्ने सम्भावना प्रयोगात्मक रूपमा परीक्षण गरिएको छैन।हालको अध्ययनमा हामीले ब्याक्टेरियल संस्कृतिहरूको विषमता सीरम पूरक प्रणालीद्वारा ब्याक्टेरिया लक्षित गर्न सान्दर्भिक छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्न खोज्यौं।हामीले फ्लोरोसेन्ट रिपोर्टर प्रोटीनको साथ UPEC स्ट्रेन CFT073 मा सेल विभाजनहरू निगरानी गर्यौं।स्थिर-चरण कोशिकाहरू सक्रिय वा तातो-निष्क्रिय मानव सीरममा विभिन्न एन्टिबायोटिक्स (एम्पिसिलिन, नोरफ्लोक्सासिन, र एमिकासिन) को उपस्थिति वा अनुपस्थितिमा इन्क्युबेटेड थिए, र सेल डिभिजन र पूरक प्रोटीन C3 बाइन्डिङ फ्लो साइटोमेट्री र इम्युनोफ्लोरेसेन्स माइक्रोस्कोपी द्वारा मापन गरिएको थियो।सीरममा CFT073 कोशिकाहरूको दोब्बर हुने समयमा विषमताले तीनवटा फेनोटाइपिक रूपमा फरक उप-जनसंख्या छुट्याउन सक्षम बनायो, ती सबैलाई पूरक प्रणालीको C3 कम्पोनेन्टद्वारा मान्यता दिइन्छ।द्रुत रूपमा बढ्दो कोशिकाहरूको जनसंख्याले सीरम पूरक-मध्यस्थ लिसिसको प्रतिरोध गर्दछ।मध्यवर्ती वृद्धि दरको साथ कोशिकाहरूको प्रमुख उप-जनसंख्या सीरमको लागि संवेदनशील छ।तेस्रो जनसङ्ख्या, जो स्थिर चरणबाट कमजोर भएपछि वृद्धि पुन: सुरु गर्दैन, एकै साथ सीरम पूरक र एन्टिबायोटिक्सबाट सुरक्षित छ।