उत्पादनहरू

हिस्टामाइन H4 रिसेप्टर (HRH4), केवल 13 वर्ष पहिले पत्ता लगाइएको, एलर्जी, सूजन, अटोइम्यून डिसअर्डर र क्यान्सरको लागि एक आशाजनक औषधि लक्ष्य मानिन्छ, जुन वैज्ञानिक प्रकाशनहरू र पेटेन्ट अनुप्रयोगहरूको निरन्तर बढ्दो संख्याबाट प्रतिबिम्बित हुन्छ।यद्यपि HRH4 को उपस्थिति टेस्टिसमा प्रमाणित गरिएको छ, यसको विशिष्ट स्थानीयकरण वा यसको भूमिका स्थापित गरिएको छैन।यहाँ, हामीले लेडिग सेल प्रकार्यको नियमनमा HRH4 को सम्भावित संलग्नता पहिचान गर्न खोज्यौं।हामीले पहिले MA-10 Leydig ट्युमर कोशिकाहरूमा यसको अभिव्यक्तिको मूल्याङ्कन गर्यौं र त्यसपछि स्टेरोइडोजेनेसिस र प्रसारमा दुई HRH4 एगोनिस्टहरूको प्रभावहरूको मूल्याङ्कन गर्‍यौं।हामीले HRH4 लाई MA-10 कोशिकाहरूमा कार्यात्मक रूपमा अभिव्यक्त गरेको फेला पार्‍यौं, र यसको सक्रियताले LH/मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन-प्रेरित क्याम्प उत्पादन र स्टार प्रोटीन अभिव्यक्तिको अवरोधलाई निम्त्याउँछ।यसबाहेक, हामीले 24-h HRH4 एगोनिस्ट उपचार पछि सेल प्रसारमा कमी देख्यौं।हामीले त्यसपछि सामान्य मुसा tes tis मा HRH4 अभिव्यक्तिको साइटहरू पत्ता लगायौं, र 7-240 दिन उमेरका मुसाहरूको Leydig कोषहरूमा HRH4 इम्युनोस्टेनिङ पत्ता लगायौं, जबकि 21-दिन पुरानो मुसाले पनि पुरुष गेमेटहरूमा HRH4 अभिव्यक्ति प्रस्तुत गर्‍यो।अन्तमा, हामीले सामान्य पूर्वज र अपरिपक्व मुसा Leydig सेल संस्कृतिको प्रसारमा HRH4 सक्रियताको प्रभावलाई मूल्याङ्कन गर्यौं, र दुबै HRH4 एगोनिस्टहरूको विरोधी-प्रसारात्मक प्रभावको लागि संवेदनशील साबित भयो।मानव (प्याथो) फिजियोलोजीमा हिस्टामाइन (2-(1H-imidazol-4-yl) इथेनामाइन) को महत्त्वलाई ध्यानमा राख्दै, निरन्तर प्रयासहरू HRH4 र यसको ligands को उदाउँदो गुणहरू स्पष्ट गर्न निर्देशित छन्।यस अध्ययनले HRH4 अभिव्यक्तिको नयाँ साइटहरू प्रकट गर्दछ, र चिकित्सीय उद्देश्यका लागि छनौट HRH4 एगोनिस्टहरूको डिजाइनमा विचार गर्नुपर्छ।