उत्पादनहरू

न्यूरोब्लास्टोमा, सहानुभूति तंत्रिका तंत्रको क्यान्सर, बच्चाहरूमा सबैभन्दा सामान्य एक्ट्राक्रैनियल ठोस ट्युमर हो।MYCN एम्प्लिफिकेशन र बढेको BDNF/TrkB सिग्नलिङ उच्च जोखिमयुक्त ट्युमरका विशेषताहरू हुन्;तैपनि, घातक ट्युमरहरूको मात्र ˜25% यी विशेषताहरू प्रदर्शन गर्दछ।तसर्थ, अतिरिक्त बायोमार्करहरू र चिकित्सीय लक्ष्यहरूको पहिचान आवश्यक छ।aminoacylase 1 (ACY1), एक एमिनो एसिड deacetylase, सानो सेल फोक्सो र मृगौला सेल कार्सिनोमामा एक पुटेटिभ ट्युमर सप्रेसर हो, हामीले जाँच गर्यौं कि यो वा परिवारका अन्य सदस्य aspartoacylase (ASPA, aminoacylase 2) वा aminoacylase 3 (ACY3) ले सेवा गर्न सक्छ। न्यूरोब्लास्टोमामा समान प्रकार्य।Aminoacylase अभिव्यक्ति TrkB-पोजिटिभ, MYCN-एम्प्लीफाइड (SMS-KCNR र SK-N-BE) र TrkB-नेगेटिभ, गैर-MYCN-एम्प्लीफाइड (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y र SH-EP) न्यूरोब्लास्टोमा सेल लाइनहरू।प्रत्येक aminoacylase फरक स्थानिय स्थानीयकरण (जस्तै, साइटोसोलिक ACY1, झिल्ली-सम्बन्धित ASPA र परमाणु ACY3) प्रदर्शन गरियो।जब SK-N-SH कोशिकाहरूलाई 10% सीरम भएको मिडियामा तंत्रिका भिन्नता एजेन्टहरू (जस्तै, रेटिनोइक एसिड र सीएएमपी) मार्फत उपचार गरियो, ACY1 मात्र एमिनोएसाइलेज थियो जसको अभिव्यक्ति अपरेगुलेट गरिएको थियो।ASPA मुख्यतया एक glial sublineage को SH-EP कक्षहरूमा व्यक्त गरिएको थियो।ACY3 TrkB-सकारात्मक, MYCN-एम्प्लीफाइड लाइनहरूमा अधिक उच्च रूपमा व्यक्त गरिएको थियो।सबै तीन एमिनोसाइलेसहरू सामान्य मानव एड्रेनल ग्रंथिमा व्यक्त गरिएको थियो, न्यूरोब्लास्टोमा उत्पत्तिको एक साझा साइट, तर ACY1 र ACY3 मात्र प्राथमिक न्यूरोब्लास्टोमा ट्युमरमा पत्ता लगाउन सकिने अभिव्यक्ति देखाइएको थियो।Kaplan-Meier अस्तित्वको बायोइन्फर्मेटिक्स डाटा खननले पत्ता लगायो कि उच्च ACY3 अभिव्यक्ति खराब पूर्वानुमानसँग सम्बन्धित छ, जबकि ACY1 वा ASPA को कम अभिव्यक्ति खराब पूर्वानुमानसँग सम्बन्धित छ।यी डेटाले सुझाव दिन्छ कि एमिनोएसाइलेज अभिव्यक्ति न्यूरोब्लास्टोमामा अव्यवस्थित छ