उत्पादनहरू

मुसा कोलाइटिस मोडेलमा ब्यूटाइरेट, ल्याक्टोबैसिलस केसी र एल-कार्निटाइनको संयोजनको लाभकारी प्रभावको अनुसन्धान गर्न। मुसालाई सात समूहमा विभाजन गरिएको थियो।चार समूहहरूले लगातार 10 दिनको लागि मौखिक ब्यूटीरेट, एल-कार्निटाइन, ल्याक्टोबैसिलस केसी र तीन एजेन्टहरूको संयोजन प्राप्त गरे।बाँकी समूहहरूमा नकारात्मक र सकारात्मक नियन्त्रणहरू र एक शैम समूह समावेश थिए।म्याक्रोस्कोपिक, हिस्टोपाथोलोजिकल परीक्षाहरू, र बायोमार्करहरू जस्तै ट्युमर नेक्रोसिस फ्याक्टर-अल्फा (TNF-α) र इन्टरलुकिन-1β (IL-1β), माइलोपेरोक्सिडेस (MPO), थिओबार्बिट्युरिक एसिड प्रतिक्रियाशील पदार्थ (TBARS), र फेरिक कम प्लाज्मा (FRAP) को क्षमता। कोलोनमा निर्धारण गरिएको थियो। संयोजन थेरापीले नियन्त्रणको तुलनामा कोलाइटिसको उन्मूलनमा महत्त्वपूर्ण लाभकारी प्रभाव प्रदर्शन गर्‍यो।TNF-α (114.66 ± 18.26 vs 171.78 ± 9.48 pg/mg प्रोटीन, P < 0.05), IL-1β (24.9 ± 1.07 vs 33.06 ± 2.16 pg/mg), T.2.16 pg/mg प्रोटिन, TNF-α (114.66 ± 18.26 vs 171.78 ± 0.05) को कमीमा समग्र परिवर्तनहरू ± 0.03 vs 0.49 ± 0.04 μg/mg प्रोटीन, P < 0.01), MPO (15.32 ± 0.4 vs 27.24 ± 3.84 U/mg प्रोटीन, P < 0.05), र FRAP को उचाइ (23.46 ± 3.2 μL ± 3.20 ± 3.2 μL) , P <0.05) नियन्त्रणको तुलनामा संयोजन थेरापीको प्राथमिकतालाई समर्थन गर्दछ।यद्यपि मोनोथेरापीहरू कोलाइटिस मार्करहरूको सुधारमा पनि प्रभावकारी थिए, संयोजन थेरापी FRAP, TBARS, र MPO लगायत कोलोन अक्सिडेटिभ तनाव मार्करहरूको सुधारमा धेरै राम्रो थियो। वर्तमान संयोजन प्रयोगात्मक कोलाइटिसको नियन्त्रणमा उपयुक्त मिश्रण हो र यसको परीक्षण गरिनु पर्छ। क्लिनिकल सेटिङ।