उत्पादनहरू

नन-अल्कोहोलिक फ्याटी लिभर डिजिज (NAFLD) मा हल्का स्टेटोसिस देखि लिएर कलेजो कोशिकाहरु भित्र लिपिड को असामान्य अवधारण द्वारा स्टीटोहेपाटाइटिस (NASH) सम्म बोसो जम्मा, सूजन, बेलुनिंग र फाइब्रोसाइट्स को ह्रास देखाउने रोग अवस्था को एक व्यापक स्पेक्ट्रम छ।अन्ततः, स्टीटोहेपाटाइटिसले कलेजो सिरोसिस र हेपाटोसेलुलर कार्सिनोमा निम्त्याउन सक्छ। यस अध्ययनमा हामीले तीन फरक माउस स्ट्रेन, A/J, C57BL/6J, र PWD/PhJ विश्लेषण गरेका छौं, जसले 3,5-डाइथोक्साइकार्बोनाइल प्रशासित गर्दा स्टीटोहेपाटाइटिसको विभिन्न डिग्री देखाउँदछ। -१,४-डाइहाइड्रोकोलिडाइन (DDC) युक्त आहार।RNA-Seq जीन अभिव्यक्ति विश्लेषण, प्रोटीन विश्लेषण र चयापचय प्रोफाइल DDC-उपचार मा माउस कलेजो नमूनाहरु को विभेदित जीन/प्रोटिन र disturbed मेटाबोलाइट स्तर को पहिचान गर्न को लागी लागू गरियो।पाथवे विश्लेषणले अन्य मार्गहरूमा arachidonic एसिड (AA) र S-adenosylmethionine (SAMe) चयापचय को परिवर्तन प्रकट गर्यो।रोग अभिव्यक्ति प्रोफाइलको प्रकाशमा arachidonic aci d चयापचयको चयापचय परिवर्तनहरू बुझ्नको लागि यस मार्गको गतिज मोडेल मेटाबोलाइट स्तरहरू अनुसार विकसित र अनुकूलित गरिएको थियो।पछि, मोडेल स्ट्याटोहेपाटाइटिसको लागि सम्भावित औषधि लक्ष्यहरूको सिलिको प्रभावहरूमा अध्ययन गर्न प्रयोग गरिएको थियो। हामीले AA/eicosanoid चयापचयलाई DDC-प्रेरित मुसाहरूमा प्रयोगात्मक र सिलिको दृष्टिकोणको संयोजन प्रयोग गरेर अत्यधिक व्यग्र रूपमा पहिचान गर्यौं।AA/eicosanoid metabolic pathway को हाम्रो विश्लेषणले 5-hydroxyeicosatetraenoic acid (5-HETE), 15-hydroxyeicosatetraenoic acid (15-HETE) र प्रोस्टाग्ल्यान्डिन D2 (PGD2) DDC मुसामा गडबडी भएको बताउँछ।हामी थप देखाउँछौं कि एक गतिशील मोडेल रोग-सम्बन्धित सन्दर्भमा ट्रान्सक्रिप्टोमिक्स डेटामा आधारित मेटाबोलिक परिवर्तनहरूको गुणात्मक भविष्यवाणीको लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ।यसबाहेक, SAME चयापचय DDC उपचारको कारणले बिग्रिएको रूपमा पहिचान गरिएको थियो।धेरै जीनहरू साथै यस मोड्युलका केही चयापचयहरूले एकातिर A/J र C57BL/6J र अर्कोतिर PWD/PhJ बीचको भिन्नता देखाउँछन्।